1-丙醇
结构式
| 物竞编号 | 01GD |
|---|---|
| 分子式 | C3H8O |
| 分子量 | 60.10 |
| 标签 |
正丙醇, n-Propanol, n-Propyl alcohol, Optal, AlcoholC3, Propylic alcohol, 稀释剂, 牙科洗涤剂, 杀虫剂, 杀菌剂, 防冻液, 黏结剂, 涂料溶剂, 醇类化合物 |
编号系统
CAS号：71-23-8
MDL号：MFCD00002941
EINECS号：200-746-9
RTECS号：UH8225000
BRN号：1098242
PubChem号：24856894
物性数据
1.性状：无色液体，有醇味。[1]
2.熔点（℃）：-127[2]
3.沸点（℃）：97.1[3]
4.相对密度（水=1）：0.80[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.1[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：2.0（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2021.3[7]
8.临界温度（℃）：263.6[8]
9.临界压力（MPa）：5.17[9]
10.辛醇/水分配系数：0.25[10]
11.闪点（℃）：15[11]
12.引燃温度（℃）：371[12]
13.爆炸上限（%）：13.5[13]
14.爆炸下限（%）：2.1[14]
15.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,20ºC）：2.26
17.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：680.8
18.熔化热（KJ/mol）：5.20
19.生成热（KJ/mol）：-300.9
20.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.45
21.沸点上升常数：1.59
22.电导率（S/m,18ºC）：9.17×10-9
23.热导率（W/(m·K),20ºC）：1.7166
24.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00107
25.相对密度（25℃，4℃）：0.7998
26.常温折射率（n25）：1.3837
27.临界密度（g·cm-3）：0.276
28.临界体积（cm3·mol-1）：218
29.临界压缩因子：0.252
30.偏心因子：0.628
31.Lennard-Jones参数（A）：8.361
32.Lennard-Jones参数（K）：223.0
33.溶度参数(J·cm-3)0.5：24.557
34.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.280×109
35.van der Waals体积（cm3·mol-1）：42.170
36.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：2068.65
37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-255.18
38.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：322.58
39.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-159.8
40.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：85.56
41.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2021.12
42.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-302.71
43.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：192.80
44.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-168.78
45.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：143.8
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：1870mg/kg（大鼠经口）；6800mg/kg（小鼠经口）；2825mg/kg（兔经口）；5040mg/kg（兔经皮）
LC50：48000mg/m3（小鼠吸入）
2.刺激性[17]
家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。
家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。
3.其他[18] LDLo：女性1870mg/kg
生态学数据
1.生态毒性[19]
LC50：4.10~4.88g/L（96h）（黑头呆鱼）
IC50：255~3100mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[20] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2.9d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：17.48
2、摩尔体积（cm3/mol）：75.5
3、等张比容（90.2K）：168.2
4、表面张力（dyne/cm）：24.5
5、极化率（10-24cm3）：6.93
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:7.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.能与水、醇等多种有机溶剂混溶，可溶解植物油、动物油、天然树脂及某些合成树脂。有类似乙醇的气味。对金属无腐蚀性。
2.化学性质：与乙醇相似，氧化生成丙醛，进一步氧化生成丙酸。用硫酸脱水生成丙烯。
3.属低毒类。生理作用和乙醇相似，麻醉性和对黏膜的刺激比乙醇略强。毒性也较乙醇大，杀菌能力比乙醇强三倍。嗅觉阈浓度73.62mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中高容许浓度为200mg/m3。
4.稳定性[21] 稳定
5.禁配物[22] 强氧化剂、酸酐、酸类、卤素
6.聚合危害[23] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产正丙醇，从中回收制正丙醇。
2.环氧丙烷加氢法。
3.丙醛加氢法：由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。4.烯丙醇加氢法。5.甲醇法。6.乙烯羰基合成法。第三种方法为工业常用方法 催化剂有钴和铑的羟基化合物、钌络合物、骨架催化剂（如镍、铜）等，常用的是骨架催化剂。生产方法有气相加氢和平液相加氢两种工艺。气相加氢法的压力为0.7MPa左右，多采用铜系催化剂；液相加氢的压力为2~4MPa，多采用镍系催化剂。
4.由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料，经液相氧化制得。
5.甲醇法 其反应式如下：
6.乙烯羰基合成法 其反应式如下：
7.以工业正丙醇为原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5ml），混合均匀后，粗蒸１次，所得粗品中加入少量碳酸钾进行精馏，取中间馏分，再加入干燥剂脱水，后精馏所得中间馏分，即为纯品。
用途
1.丙醇直接用作溶剂或合成乙酸丙酯，用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业中用于生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素、癫健安、粘合止血剂BCA、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等；相丙醇合成的各种酯，用于食品添加剂、增塑剂、香料等许多方面；正丙醇的衍生物，特别是二正丙胺在医药、农药生产中有许多应用，用来生产农药胺磺灵、菌达灭、异丙乐灵、灭草猛、磺乐灵、氟乐录等。
2.用作植物油类、天然橡胶和树脂类、某些合成树脂以及乙基纤维素、聚乙烯缩丁醛的溶剂。还用于硝基喷漆、涂料、化妆品、牙科洗涤剂、杀虫剂、杀菌剂、油墨、塑料、防冻液、黏结剂等方面。
3.一般用作溶剂。可用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业、食品添加剂、增塑剂、香料等许多方面都有广泛应用。
4.用作溶剂及用于制药、油漆和化妆品等。[25]
扩展阅读https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/5393/扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44451扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44057扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/1109扩展阅读https://www.bdmaee.net/cas-616-47-7/扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/45198扩展阅读https://www.bdmaee.net/nt-cat-tmbpa-catalyst-cas68479-98-1-newtopchem/扩展阅读https://www.bdmaee.net/niax-pm-40-low-viscosity-catalyst-momentive/扩展阅读https://www.bdmaee.net/fomrez-ul-6-butyltin-mercaptan-catalyst-momentive/扩展阅读https://www.bdmaee.net/monobutyltinchloride/